焦銻酸鈉-三價銻的測定-碘滴定法
1 范圍 本方法適用于焦銻酸鈉中三價銻的測定。測定范圍:Sb(Ⅲ)質(zhì)量分數(shù)0.05%~2%。
2 原理 試料用酒石酸溶解,以EDTA抑制Fe(Ⅲ)的還原,在碳酸氫鈉緩沖介質(zhì)中,用碘標準溶液滴定。
3 試劑 3.1酒石酸溶液(200g/L)。 3.2乙二胺四乙酸溶液(EDTA)(50g/L)。 3.3氫氧化鈉溶液(230g/L)。 3.4碳酸氫鈉。 3.5淀粉指示劑溶液(10g/L):稱取1 g可溶性淀粉,置于250mL燒杯中,加少量水調(diào)成糊狀,在不斷攪拌下加入100mL沸水,靜置,冷卻。使用清液。 3.6碘標準滴定溶液[c(1/2I2)≈0.04mol/L)] 3.6.1配制: 稱取10.45g碘置于1000mL燒杯中,加入100g碘化鉀,加入200mL水溶解,移入10000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。 3.6.2標定: 稱取0.40000g三氧化二銻(w>99.99%),置于500 mL錐形瓶中,用少量水潤濕,加入50 mL200g/L酒石酸溶液搖動三氧化二銻,蓋上表面皿,加熱,在保持溶液微沸的狀態(tài)下溶解0.5h,在溶解過程中搖動錐形瓶2~3次,取下,冷卻至室溫。加入20mL230g/L氫氧化鈉溶液中和大部分酒石酸,再加入碳酸氫鈉中和剩余的酒石酸至無明顯的氣體產(chǎn)生并過量約4g,加入40mL水,加入2mL10g/L淀粉指示劑溶液,在15~30℃,用碘標準滴定溶液滴定至穩(wěn)定的藍紫色,即為終點。隨同標定作空白試驗。 按下式計碘標準滴定溶液的實際濃度:
式中c——碘標準滴定溶液的實際濃度,mol/L; V1——滴定時消耗碘標準滴定溶液的體積,mL; V0——標定空白溶液消耗碘標準滴定溶液的體積,mL; m——三氧化二銻質(zhì)量,g; 0.83534——三氧化二銻質(zhì)量換算成銻質(zhì)量的系數(shù); 60.88——銻的摩爾質(zhì)量,M(1/2Sb),g/mol。
4 操作步驟 4.1稱樣 稱取1g試樣,精確至0.0001g。 4.2空白試驗 隨同試料的操作步驟做空白試驗。 4.3試料處理 將試料置于錐形瓶中,加入50mL100g/L酒石酸溶液,2mL50g/L EDTA溶液,搖散試樣。在保持微沸的溫度下溶解1h,間斷補充水,保持溶液體積在70~100mL之間,取下冷卻。 4.4滴定 加入20mL230g/L 氫氧化鈉溶液,冷卻,用碳酸氫鈉粉末中和剩余的酒石酸并過量4g,加入2mL淀粉溶液,在15~30℃,用碘標準溶液滴定至穩(wěn)定的藍紫色,即為終點。 5 結(jié)果計算 按下式計算銻的含量,以質(zhì)量分數(shù)表示:
式中c——碘標準滴定溶液的實際濃度,mol/L; V1——滴定時消耗碘標準滴定溶液的體積,mL; V2——滴定空白溶液消耗碘標準滴定溶液的體積,mL; m——試料質(zhì)量,g, 0.06088——銻的摩爾質(zhì)量,M(1/2Sb),g/mmol。
6 參考文獻 有色金屬工業(yè)分析叢書-重金屬冶金分析(冶金工業(yè)出版社),P.504 |
- 生化試劑的幾種分類方式
- 非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄
- 硝酸鉀
- 桶裝飲用水中雙氧水的定性與定量測定
- DPD光度法測定水中余氯
- 日用化工品也有貓膩
- 硝酸銨產(chǎn)能已經(jīng)過剩
- 本周硫酸市場行情
- 氧化鋅——氧化銅的測定——雙環(huán)己酮草酰二腙光度法
- 乙二醇市場形式
- 甲醇市場
- 高端科研用試劑依賴進口 國產(chǎn)試劑:想說愛你不容易
- 玻璃電極的工作原理
- 氧化鈷-鈷量的測定-EDTA滴定法
- 工藝冷凝液中甲醇的檢測
- 氣相色譜法測定水體中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留
- 氧化鈷-鈉量的測定-原子吸收光譜法
- 兩會將至氯堿市場表現(xiàn)令人擔憂
- 氧化鈷-砷量測定-銅試劑銀鹽分光光度
- 氧化鈷-鎘量測定-原子吸收光譜法